尊龙凯时

岗位职责：

1. 卖力GMP报验、审核及药物的注册申报事情；
2. 卖力和相关政府部分、药监部分、药品评审机构人员等实时相同，包管各个环节的顺利进行；
3. 卖力内部研发相关问题的官方咨询的组织协调，实时解决药品研发及注册历程中的规则问题，为客户和公司内部其他部分提供规则支持、咨询与培训；

4、卖力计划并实施公司产品国际海内注册上市计划；

5、完成上级领导交办的其他事情。

任职要求：

1. 药学、化学等相关专业，本科及以上学历；

2. 3年及以上化药企业事情经历，具备质量治理相关从业经验；

3. 原则性强，具备较好的相同、协调能力，较强的团队相助精神。